如果相邻房间换气次数都比YY0033要求的大于15次/小时多很多的话，你可以适当的把压差较小的房间的里的回风口关小些，（我是把回风口里面再垫上个过滤层）。如果只是这间的话，那就把相邻房间的送风口关小些。其实按照YY0033的标准，只要求不同洁净级别洁净区的压差大于5。
合理调整减压阀使蒸气按所需压力进入灭菌柜，防止产生超热现象。
汽车年检尾气不达标时，有5种处理方法： 清洗三元催化器。三元催化器是尾气净化的关键，容易出现积碳堵塞或中毒、失效。积碳堵塞是可逆的，可以通过清洗来恢复活性。具体清洗方法是使用草酸溶液，将三元催化器拆下来，灌满草酸溶液，静置半小时。 清洗前氧传感器。
超滤设备产水水质不达标太笼统，如果说是出水微生物检测不达标，可以加强设备消毒，惹问题仍存在，可做膜完整性检测，确认膜有破损可修补或更换膜组件；如果是出水浊度或SDI严重超标，基本可确认是膜元件有破损。当然首先要确认膜组件等没发生内漏。
RO膜有问题，过滤系数不达标，水过不去就会出现这样的现象 压力罐问题，压力不够也会出现这样的情况 建议更换净水器。
1、微生物洁净区环境监测报告需要由负责该洁净区域的主管部门或者负责人进行审批。根据查询人人文库网显示，微生物洁净区环境监测报告由环保部门进行审批，审批人员应当具备有关的专业知识和资质，以确保监测报告的真实性、准确性和可靠性。
2、如果是洁净区环境监测的话，一般为：沉降菌，参照国标16294，培养2到3天；浮游菌，参照国标16293，培养2到3天；表面微生物测试（分为设施表面、工作服以及手部卫生），一般培养2到3天，GMP条款里面有具体要求。
3、这个标准实际上是说，目前仅要求监测动态条件下的微生物污染，没有静态条件的标准。
4、在洁净区，环境监测标准是必不可少的。这是因为洁净区在生产过度制药、电子、生物、医疗器械等行业中扮演着至关重要的角色。因此，设置环境监测标准有助于确保洁净区的纯净度，保护产品质量，并防止污染。设置标准可降低环境差异，确保生产活动能够在严格的条件下进行，最终提高了生产的质量和可靠性。
5、既属于环境监测，又属于微生物检测。环境监测的某些内容本来就在某些地方包含微生物方面的指标，不要把两者完全隔离开。
6、随着人们对自身环境空气的卫生关注度日益提高，各类空气净化消毒产品不断涌现，运用领域已从传统的洁净室扩展至家用室内环境净化。
1、十万级、万级和百级洁净车间的定义：依据美国联邦政府颁布的标准，可将无尘室分为六级。
2、按空气中悬浮粒子浓度来划分。一般来说，数值越小，代表净化级别越高。即十级百级千级万级十万级三十万级。通常空气中含尘浓度低则空气洁净度高，含尘浓度高则空气洁净度低。以每立方米空气中的最大允许粒子数来确定其空气洁净度等级。十级就是在每立方米内有0.5μm微尘粒子的数量是10个。
3、无尘车间（洁净室）等级大体可以分为十万级、万级、千级、百级、十级。数字越小，洁净等级越高。10级的洁净室净化工程主要用于带宽小于2微米的半导体工业。百级洁净室可用于医药工业的无菌制造工艺等，这一洁净室净化工程大量应用于，手术室，包括移植手术，集成器的制造、隔离病房等等。
4、洁净度等级是根据空气中悬浮颗粒物的浓度来划分的。一般来说，洁净度等级越高，表示空气中的颗粒物浓度越低，洁净度越好。这种等级划分通常用于描述各种洁净环境，如实验室、手术室、电子制造车间等，以确保在这些环境中的产品质量、人员健康和安全。
洁净室动态监测是指在洁净室工作状态下，有人员活动的时候进行的洁净状态监测，这种监测在高等级洁净室中，是要求实时监测的，就是要用到传感器实时监测，如果不是用传感器监测，在高等级洁净室中，一般要求每一班都要检测一次。如果是普通洁净室，那么可以是1天或者1周。
洁净区环境监测项目包括风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。洁净区环境检测，建议找具备CMA资质，具备洁净检测资质能力的第三方检测机构，能够严格按照具体生产工艺或者手术室等洁净检测项目标准要求，严格检测出具CMA检验报告。
在生产中应对环境监测，主要监测项目为风速及风量、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌。按规定进行定期监测。悬浮粒子数、浮游菌、沉降菌的监测。风速及风量检测由设备工程部人员检查。洁净区生产操作人员应每天记录温湿度及压差，并做好批生产纪录。
在洁净区，环境监测标准是必不可少的。这是因为洁净区在生产过度制药、电子、生物、医疗器械等行业中扮演着至关重要的角色。因此，设置环境监测标准有助于确保洁净区的纯净度，保护产品质量，并防止污染。设置标准可降低环境差异，确保生产活动能够在严格的条件下进行，最终提高了生产的质量和可靠性。
洁净区大多数是一个独立的空间，国内也有译作洁净室的，因此没有在额外设立警戒线的必要吧。
